Serie di Webinars gratuiti: Advanced and Integrated Solutions for Biopharmas and Diagnostics.

Driving quality and production efficiency in pharmaceutical manufacturing through container traceability

Dettagli del Webinar:

• Data: Martedì, 5 Maggio
• Ora: 16.00 CEST
• Durata: 1 ora

Sommario del Webinar:

Ad oggi non esiste nessuna indentificazione individuale dei contenitori. Nel caso sorga un problema durante il processo di produzione, le aziende produttrici non hanno la possibilità di definire esattamente quali prodotti sono stati impattati e, per questo, devono procedere con un completo isolamento o eliminazione di un intero lotto di produzione. Questo impatta sulla lotta alla scarsità di farmaci e produce, allo stesso tempo, perdite e mancati profitti.

Allo stesso modo, la causa di rifiuto da parte di un sistema di ispezione automatica rimane sconosciuta impedendo così l'ottimizzazione del prodotto e del processo. Se i contenitori fossero contrassegnati e la lettura di questo codice fosse integrata nella macchina di ispezione, la causa del rigetto di ciascun contenitore individuale sarebbe nota (ad esempio particelle, CCI, etc.). Questi dati potrebbero aiutare a guidare l'analisi delle cause principali in modo più dettagliato e a migliorare l'utilizzo della macchina.

Questo approccio è stato convalidato mediante lo studio trasversale dell'industria farmaceutica e di un business case. Allo stesso tempo, esistono convincenti business case a favore del miglioramento delle linee di riempimento e delle macchine di ispezione automatizzate.

Questa presentazione discuterà l'approccio, le fasi del processo, e i dati ottenuti del test iniziale per capire come questo risultato può essere raggiunto oggi.

Obiettivi formativi:

• Che cos'è la tracciabilità dei contenitori primari?
• Vantaggi per le operazioni di produzione
• Formati in produzione
• Uso del codice di tracciabilità nei processi di Ispezione Automatica
• Creazione di un'industria standard

Consigliamo di partecipare a:

• Operations & Manufacturing management teams
• Freeze drying operations
• Technology Management & Innovation
• Diagnostics companies
• Drug development e Clinical trial personnel

Speaker:

Tod Urquhart

Core Team Leader

Tod Urquhart ha più di dieci anni di esperienza nel settore della serializzazione e tracciabilità dei prodotti. Possiede un'ampia conoscenza nel pianificare, gestire e realizare progetti interfunzionali, conformi alle regolamentazioni del settore farmaceutico, sulla serializzazione, interazione con il prodotto e tracciabilità. I suoi precedenti progetti includono collaborazioni con Pfizer, GSK, Lucozade, Red Bull, e Danone.

Tod lavora attualmente come Core Team Lead in Stevanato Group e si occupa di un progetto sulla Primary Container Traceability [PCT]. Tale progetto copre diverse aree dallo sviluppo di nuovi processi di printing mediante l'integrazione di sistemi fino alla definizione del processo di commercializzazione e la creazione di uno standard comune per l'industria farmaceutica.

Per ulteriori informazioni contattataci a events@stevanatogroup.com