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März, 16 2023

Die Stevanato Group schließt sich mit Recipharm zusammen, um vorfüllbare Spritzen zur Verwendung im neuen Soft Mist Inhaler für die Inhalation empfindlicher biologischer Produkte zu entwickeln und herzustellen

Das Ziel der neuen strategischen Zusammenarbeit ist die Bereitstellung innovativer Primärverpackungen für pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, die den von Recipharm entwickelten Soft Mist Inhaler verwenden.

Stevanato Group S.p.A. (NYSE: STVN), ein weltweit führender Anbieter von Lösungen für die pharmazeutische, biotechnologische und biowissenschaftliche Industrie in den Bereichen Drug Containment, Drug Delivery und Diagnostik, hat heute eine Partnerschaft mit dem führenden Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) Recipharm bekannt gegeben. Gemäß dieser Vereinbarung wird die Stevanato Group ihre mehr als 70-jährige Erfahrung in der Herstellung zur Unterstützung der Entwicklung und Produktion von vorfüllbaren Spritzen zur Verwendung im Soft Mist Inhaler von Recipharm zur Verfügung stellen. Im Rahmen dieser Partnerschaft wird die Stevanato Group ihre vorfüllbare Glasspritze Alba® liefern und herstellen, die mit dem integrierten Sprühmodul (ISMTM) von Recipharms Soft-Mist-Inhaler-Technologie, dem Pre-Filled Syringe Inhaler (PFSITM), kombiniert wird.

Diese Partnerschaft unterstreicht die Fähigkeiten der Stevanato Group als Komplettanbieter, der Unternehmen bei der Entwicklung von Arzneimitteln von der klinischen Phase bis zur Marktfeinführung unterstützt. Die Alba®-Spritzen der Stevanato Group haben eine Innenbeschichtung auf Silikonölbasis, die mit der Glasoberfläche vernetzt ist.  Diese Struktur minimiert die Freisetzung von nicht sichtbaren Partikeln und gewährleistet eine hervorragende Durchflussleistung während der Verabreichung.

Die Kombination der Alba®-Spritze mit der innovativen Soft-Mist-Inhalationstechnologie von Recipharm bringt empfindliche Arzneimittel effizient in die Atemwege und bietet Biopharma-Unternehmen mit Blick auf Stabilität und Sicherheit die beste Verpackungslösung. Da die Stevanato Group die Verantwortung für die gesamte Arzneimittel-Primärverpackung übernimmt, kann sich Recipharm auf die Entwicklung und Herstellung der Sprühtechnologie, des Inhalationsgeräts, der Formulierung sowie der Abfüllung des Produkts konzentrieren.

Recipharms Soft Mist Inhaler (PFSI™) wird von Resyca® entwickelt, hergestellt und lizenziert und als vorgefülltes und gebrauchsfertiges Inhalationsgerät geliefert. Die ersten Biopharmaunternehmen haben den PFSI™ bereits lizenziert, um das Gerät mit biologischen Produkten in ihren Entwicklungsprogrammen zu verwenden.

Bernhard Muellinger, General Manager und Chief Operational Officer bei Resyca® (einem Joint Venture zwischen Recipharm und Medspray), sagte hierzu: "Aufbauend auf den integrierten Fähigkeiten der Stevanato Group – vom Kunststoffspritzguss und der Montage bis hin zu umfassenden wissenschaftlichen und analytischen Unterstützungsleistungen – können wir eine schlüsselfertige Lösung anbieten und die Entwicklungsprogramme unserer Pharmakunden beschleunigen und risikoärmer gestalten. Dies gilt insbesondere für neuartige inhalative biologische Produkte."

"Biopharmaunternehmen verbessern die Patientenversorgung mit neuen, innovativen Behandlungen, insbesondere bei Biologika und mRNA-Therapien", so Mauro Stocchi, CBO der Stevanato Group. "Diese Produkte erfordern spezialisierte, hochleistungsfähige Containment-Systeme für Medikamente wie unsere Alba®-Spritzenplattform, zusammen mit patientenzentrierten Drug-Delivery-Geräten wie dem PFSI™. Dank unserer integrierten ganzheitlichen Fähigkeiten sind wir in der Lage, unsere Kunden in großem Umfang mit einer umfassenden Systemlösung zu unterstützen."

Franco Moro, CEO der Stevanato Group, merkte an: "Der Aufbau eines Netzwerks strategischer Partner ist ein wichtiges Element unserer langfristigen Strategie, um den Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden und den Trends zur Selbstverabreichung in der Patientenversorgung mit benutzerfreundlichen Drug-Delivery-Geräten Rechnung zu tragen, die eine variable und genaue Dosierung ermöglichen.“ „Dieses Übereinkommen ist ein weiterer wichtiger Schritt zur Weiterentwicklung unserer hochwertigen Lösungen und integrierten Fähigkeiten, da wir unsere Präsenz auf dem Markt für Drug-Delivery-Geräte wie Pen-Injektoren, Autoinjektoren, Inhalatoren und tragbare Pods weiter diversifizieren und ausbauen werden."

Zukunftsgerichtete Aussagen


Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen enthalten. Die Wörter "erwartet", "geplant", "beabsichtigt", "glaubt" und ähnliche Ausdrücke (oder deren Verneinung) kennzeichnen bestimmte dieser zukunftsgerichteten Aussagen. Bei diesen zukunftsgerichteten Aussagen handelt es sich um Aussagen zu den Absichten, Überzeugungen oder aktuellen Erwartungen des Unternehmens, u. a. in Bezug auf die Investitionen, die das Unternehmen zu erhalten erwartet, die Erweiterung der Produktionskapazitäten, die Pläne des Unternehmens hinsichtlich seiner Präsenz auf dem US-Markt, Geschäftsstrategien, die Fähigkeit des Unternehmens, die künftige Marktnachfrage zu befriedigen und die Bereitschaft für künftige Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu unterstützen, sowie die Betriebsergebnisse. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung beruhen auf zahlreichen Annahmen bezüglich der gegenwärtigen und zukünftigen Geschäftsstrategien des Unternehmens und des Umfelds, in dem das Unternehmen in Zukunft tätig sein wird. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und Eventualitäten, da sie sich auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in der Zukunft eintreten oder nicht eintreten können und dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Viele dieser Risiken und Ungewissheiten beziehen sich auf Faktoren, die außerhalb der Möglichkeiten des Unternehmens liegen, sie zu kontrollieren oder genau einzuschätzen, wie z. B. zukünftige Marktbedingungen, Währungsschwankungen, das Verhalten anderer Marktteilnehmer, die Maßnahmen von Regulierungsbehörden und andere Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, weiterhin Finanzmittel zur Deckung seines Liquiditätsbedarfs zu erhalten, Änderungen der politischen, sozialen und regulatorischen Rahmenbedingungen, in denen das Unternehmen tätig ist, oder wirtschaftliche oder technologische Trends oder Bedingungen. Insbesondere könnte das Unternehmen beschließen, einen registrierten Börsengang nicht in dem derzeit erwarteten Zeitrahmen oder überhaupt nicht durchzuführen, und zwar aufgrund einer Reihe potenzieller wichtiger Faktoren, einschließlich der Bedingungen auf den US-Kapitalmärkten, negativer weltwirtschaftlicher Bedingungen, potenzieller negativer Entwicklungen im Geschäft des Unternehmens oder ungünstiger oder regulatorischer Entwicklungen. Die Leser sollten sich daher nicht übermäßig auf diese Aussagen verlassen, insbesondere nicht im Zusammenhang mit einem Vertrag oder einer Investitionsentscheidung. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt das Unternehmen keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Über die Stevanato Group

Die 1949 gegründete Stevanato Group ist ein weltweit führender Anbieter von Lösungen für die pharmazeutische, biotechnologische und biowissenschaftliche Industrie in den Bereichen Drug Containment, Drug Delivery und Diagnostik. Die Gruppe bietet ein integriertes, komplettes Portfolio von Produkten, Prozessen und Dienstleistungen, die den Bedürfnissen der Kunden über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln in jeder Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Phase gerecht werden. Die Kernkompetenzen der Stevanato Group im Bereich der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung, ihr Engagement für technische Innovationen und ihre technischen Spitzenleistungen sind von zentraler Bedeutung für ihre Fähigkeit, ihren Kunden Mehrwertlösungen anzubieten. Erfahren Sie mehr unter: www.stevanatogroup.com.

Über Recipharm

Recipharm ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO) in der pharmazeutischen Industrie mit fast 9.000 Mitarbeitern. Recipharm bietet Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen, die pharmazeutische Produktentwicklung sowie die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten an. Recipharm stellt mehrere hundert verschiedene Produkte für Kunden her, die von großen Pharmaunternehmen bis hin zu kleineren Forschungs- und Entwicklungsunternehmen reichen. Das Unternehmen betreibt Entwicklungs- und Produktionsstätten in Frankreich, Deutschland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Schweden, dem Vereinigten Königreich und den USA und hat seinen Hauptsitz in Stockholm (Schweden).
Weitere Informationen über Recipharm und unsere Dienstleistungen finden Sie unter: www.recipharm.com

Über Resyca®

Resyca® wurde 2020 gegründet und ist ein Joint Venture zwischen Recipharm und Medspray. Resyca® gehört zur Geschäftseinheit Recipharm Advanced Delivery Systems. Resyca® entwickelt und produziert benutzerfreundliche Soft-Mist-Inhalationsgeräte im Taschenformat, die auf Standard-Fertigspritzen basieren und an Standard-Abfüllanlagen gefüllt werden. Als Entwicklungszentrum für Soft Mist mit Recipharm bietet Resyca® einen Komplettservice für Soft-Mist-Inhalationsprodukte an, der von der frühen Entwicklungsphase bis zur kommerziellen Herstellung reicht, einschließlich Abfüllung, Etikettierung und Verpackung.

Kontakt

Medienbeziehungen der Stevanato Group:

media@stevanatogroup.com

Cassie Gonzalez: stevanatoUS@teamlewis.com;

Anlegerbeziehungen:

Lisa Miles: lisa.miles@stevanatogroup.com

Ansprechpartner für die Medien von Recipharm:

Fiona Whyatt bei ramarketing: fiona.whyatt@ramarketingpr.com, +44 (0)191 222 1242

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